Exploring of deletion mutation causative for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in Bangladesh cohort
This thesis is submitted in partial fulfillment of the requirement for the degree of Master of Science in Biotechnology, 2022.
Tác giả chính: | Eshaque, Tamannyat Binte |
---|---|
Tác giả khác: | Naser, Iftekhar Bin |
Định dạng: | Luận văn |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
Brac University
2024
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | http://hdl.handle.net/10361/23983 |
Những quyển sách tương tự
-
A review on the rare diseases and subsequent orphan drugs
Bằng: Oishi, Nuzhat Anjum
Được phát hành: (2024) -
Review on gene replacement therapy for spinal muscular atrophy
Bằng: Jannat, Nurani
Được phát hành: (2023) -
A review on spinal muscular atrophy - a fetal autosomal neurotransmitter recessive disorder
Bằng: Tabassum, Nafiza
Được phát hành: (2024) -
Restless Legs Syndrome: a review from causation to cure
Bằng: Rahman, Mustafizur
Được phát hành: (2024) -
CRISPR: a revolutionary tool for modeling and treating cancer and Duchenne muscular dystrophy
Bằng: Eva, Israt Ara Jannat
Được phát hành: (2023)