Exploring of deletion mutation causative for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in Bangladesh cohort
This thesis is submitted in partial fulfillment of the requirement for the degree of Master of Science in Biotechnology, 2022.
Автор: | Eshaque, Tamannyat Binte |
---|---|
Інші автори: | Naser, Iftekhar Bin |
Формат: | Дисертація |
Мова: | English |
Опубліковано: |
Brac University
2024
|
Предмети: | |
Онлайн доступ: | http://hdl.handle.net/10361/23983 |
Схожі ресурси
-
A review on the rare diseases and subsequent orphan drugs
за авторством: Oishi, Nuzhat Anjum
Опубліковано: (2024) -
Review on gene replacement therapy for spinal muscular atrophy
за авторством: Jannat, Nurani
Опубліковано: (2023) -
A review on spinal muscular atrophy - a fetal autosomal neurotransmitter recessive disorder
за авторством: Tabassum, Nafiza
Опубліковано: (2024) -
Restless Legs Syndrome: a review from causation to cure
за авторством: Rahman, Mustafizur
Опубліковано: (2024) -
CRISPR: a revolutionary tool for modeling and treating cancer and Duchenne muscular dystrophy
за авторством: Eva, Israt Ara Jannat
Опубліковано: (2023)