Exploring of deletion mutation causative for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in Bangladesh cohort
This thesis is submitted in partial fulfillment of the requirement for the degree of Master of Science in Biotechnology, 2022.
Հիմնական հեղինակ: | Eshaque, Tamannyat Binte |
---|---|
Այլ հեղինակներ: | Naser, Iftekhar Bin |
Ձևաչափ: | Թեզիս |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
Brac University
2024
|
Խորագրեր: | |
Առցանց հասանելիություն: | http://hdl.handle.net/10361/23983 |
Նմանատիպ նյութեր
-
A review on the rare diseases and subsequent orphan drugs
: Oishi, Nuzhat Anjum
Հրապարակվել է: (2024) -
Review on gene replacement therapy for spinal muscular atrophy
: Jannat, Nurani
Հրապարակվել է: (2023) -
A review on spinal muscular atrophy - a fetal autosomal neurotransmitter recessive disorder
: Tabassum, Nafiza
Հրապարակվել է: (2024) -
Restless Legs Syndrome: a review from causation to cure
: Rahman, Mustafizur
Հրապարակվել է: (2024) -
CRISPR: a revolutionary tool for modeling and treating cancer and Duchenne muscular dystrophy
: Eva, Israt Ara Jannat
Հրապարակվել է: (2023)