Exploring of deletion mutation causative for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in Bangladesh cohort
This thesis is submitted in partial fulfillment of the requirement for the degree of Master of Science in Biotechnology, 2022.
מחבר ראשי: | Eshaque, Tamannyat Binte |
---|---|
מחברים אחרים: | Naser, Iftekhar Bin |
פורמט: | Thesis |
שפה: | English |
יצא לאור: |
Brac University
2024
|
נושאים: | |
גישה מקוונת: | http://hdl.handle.net/10361/23983 |
פריטים דומים
-
A review on the rare diseases and subsequent orphan drugs
מאת: Oishi, Nuzhat Anjum
יצא לאור: (2024) -
Review on gene replacement therapy for spinal muscular atrophy
מאת: Jannat, Nurani
יצא לאור: (2023) -
A review on spinal muscular atrophy - a fetal autosomal neurotransmitter recessive disorder
מאת: Tabassum, Nafiza
יצא לאור: (2024) -
Restless Legs Syndrome: a review from causation to cure
מאת: Rahman, Mustafizur
יצא לאור: (2024) -
CRISPR: a revolutionary tool for modeling and treating cancer and Duchenne muscular dystrophy
מאת: Eva, Israt Ara Jannat
יצא לאור: (2023)