Exploring of deletion mutation causative for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in Bangladesh cohort
This thesis is submitted in partial fulfillment of the requirement for the degree of Master of Science in Biotechnology, 2022.
Päätekijä: | Eshaque, Tamannyat Binte |
---|---|
Muut tekijät: | Naser, Iftekhar Bin |
Aineistotyyppi: | Opinnäyte |
Kieli: | English |
Julkaistu: |
Brac University
2024
|
Aiheet: | |
Linkit: | http://hdl.handle.net/10361/23983 |
Samankaltaisia teoksia
-
A review on the rare diseases and subsequent orphan drugs
Tekijä: Oishi, Nuzhat Anjum
Julkaistu: (2024) -
Review on gene replacement therapy for spinal muscular atrophy
Tekijä: Jannat, Nurani
Julkaistu: (2023) -
A review on spinal muscular atrophy - a fetal autosomal neurotransmitter recessive disorder
Tekijä: Tabassum, Nafiza
Julkaistu: (2024) -
Restless Legs Syndrome: a review from causation to cure
Tekijä: Rahman, Mustafizur
Julkaistu: (2024) -
CRISPR: a revolutionary tool for modeling and treating cancer and Duchenne muscular dystrophy
Tekijä: Eva, Israt Ara Jannat
Julkaistu: (2023)