Exploring of deletion mutation causative for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in Bangladesh cohort
This thesis is submitted in partial fulfillment of the requirement for the degree of Master of Science in Biotechnology, 2022.
প্রধান লেখক: | Eshaque, Tamannyat Binte |
---|---|
অন্যান্য লেখক: | Naser, Iftekhar Bin |
বিন্যাস: | গবেষণাপত্র |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
Brac University
2024
|
বিষয়গুলি: | |
অনলাইন ব্যবহার করুন: | http://hdl.handle.net/10361/23983 |
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
A review on the rare diseases and subsequent orphan drugs
অনুযায়ী: Oishi, Nuzhat Anjum
প্রকাশিত: (2024) -
Review on gene replacement therapy for spinal muscular atrophy
অনুযায়ী: Jannat, Nurani
প্রকাশিত: (2023) -
A review on spinal muscular atrophy - a fetal autosomal neurotransmitter recessive disorder
অনুযায়ী: Tabassum, Nafiza
প্রকাশিত: (2024) -
Restless Legs Syndrome: a review from causation to cure
অনুযায়ী: Rahman, Mustafizur
প্রকাশিত: (2024) -
CRISPR: a revolutionary tool for modeling and treating cancer and Duchenne muscular dystrophy
অনুযায়ী: Eva, Israt Ara Jannat
প্রকাশিত: (2023)