Exploring of deletion mutation causative for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in Bangladesh cohort
This thesis is submitted in partial fulfillment of the requirement for the degree of Master of Science in Biotechnology, 2022.
المؤلف الرئيسي: | Eshaque, Tamannyat Binte |
---|---|
مؤلفون آخرون: | Naser, Iftekhar Bin |
التنسيق: | أطروحة |
اللغة: | English |
منشور في: |
Brac University
2024
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://hdl.handle.net/10361/23983 |
مواد مشابهة
-
A review on the rare diseases and subsequent orphan drugs
بواسطة: Oishi, Nuzhat Anjum
منشور في: (2024) -
Review on gene replacement therapy for spinal muscular atrophy
بواسطة: Jannat, Nurani
منشور في: (2023) -
A review on spinal muscular atrophy - a fetal autosomal neurotransmitter recessive disorder
بواسطة: Tabassum, Nafiza
منشور في: (2024) -
Restless Legs Syndrome: a review from causation to cure
بواسطة: Rahman, Mustafizur
منشور في: (2024) -
CRISPR: a revolutionary tool for modeling and treating cancer and Duchenne muscular dystrophy
بواسطة: Eva, Israt Ara Jannat
منشور في: (2023)